Закономерности наследственности и изменчивости

📌 III закон Менделя — независимое наследование

Формулировка: при скрещивании двух особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.

Условие: гены находятся в разных (негомологичных) хромосомах. Если гены в одной хромосоме — они наследуются сцепленно.

Дигибридное скрещивание AaBb × AaBb

Название|Дигибридное скрещивание гороха (цвет A/a, форма B/b) Шаг 1|Оба родителя — дигетерозиготы AaBb (жёлтые, гладкие). Каждый образует 4 типа гамет в равных долях (по 25%): AB, Ab, aB, ab Шаг 2|Строим решётку Пеннета 4×4 — 16 ячеек. По вертикали гаметы ♀, по горизонтали ♂ Шаг 3|Заполняем все 16 комбинаций. Сортируем по фенотипам: A_B_ (жёлтые гладкие), A_bb (жёлтые морщинистые), aaB_ (зелёные гладкие), aabb (зелёные морщинистые) Шаг 4|Считаем: A_B_ — 9 ячеек, A_bb — 3 ячейки, aaB_ — 3 ячейки, aabb — 1 ячейка Шаг 5|Фенотипическое расщепление — 9:3:3:1. Генотипов — 9 различных комбинаций Итог|16 равновероятных комбинаций; каждый фенотипический класс соответствует определённому проценту: 9/16 = 56,25%, 3/16 = 18,75%, 1/16 = 6,25%

Решётка Пеннета AaBb × AaBb

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

💡 9:3:3:1 расшифровка: 9 — доминанты по обоим признакам; 3 — доминант по первому, рецессив по второму; 3 — рецессив по первому, доминант по второму; 1 — рецессив по обоим.

X-сцепленное наследование

У млекопитающих самки XX, самцы XY. Гены X-хромосомы наследуются особым образом — у самцов они всегда проявляются (гемизиготность), так как в Y-хромосоме нет аллелей-компенсаторов.

Гемофилия (X-сцепленный рецессивный признак)

Обозначения: X^H — нормальная свёртываемость (доминант), X^h — гемофилия (рецессив).

Скрещивание: мать-носительница (X^H X^h) × здоровый отец (X^H Y)

	X^H	Y
X^H	X^H X^H (♀ здорова)	X^H Y (♂ здоров)
X^h	X^H X^h (♀ носительница)	X^h Y (♂ гемофилик)

📊 Вероятности: дочери — 50% здоровы (не носительницы), 50% носительницы (фенотипически здоровы); сыновья — 50% здоровы, 50% гемофилики.

Наследственная vs ненаследственная изменчивость

Признак	Наследственная (генотипическая)	Ненаследственная (модификационная)
Что изменяется	Генотип (последовательность ДНК)	Фенотип (внешнее проявление)
Передаётся потомству	Да	Нет
Зависимость от среды	Среда — только фактор отбора	Среда — непосредственная причина
Обратимость	Необратима (мутация навсегда)	Обратима при возврате условий
Примеры	Серповидноклеточная анемия, гемофилия, полиплоидия	Загар, масса тела, размер листьев при разном освещении

Виды наследственной изменчивости

• Комбинативная — перекомбинация родительских генов при половом размножении (кроссинговер, независимое расхождение хромосом, случайная встреча гамет). Новых генов НЕ создаёт.
• Мутационная — изменение самой ДНК: генные (замена нуклеотида), хромосомные (перестройка структуры хромосомы), геномные (изменение числа хромосом — полиплоидия, анеуплоидия).

Важно!

⚠️ Модификационная изменчивость НЕ наследуется. Если отец накачал мышцы в спортзале, ребёнок не родится качком. Загар не меняет гены меланина — дети темнокожих родителей не станут светлее, если мать избегала солнца.

💡 Большинство мутаций вредны, но именно они — материал для эволюции. Серповидноклеточная анемия (мутация гемоглобина) вредна для гомозигот, но гетерозиготы (Aa) устойчивы к малярии — в Африке частота этого аллеля достигает 20%.

📌 Норма реакции — генетически заданные пределы изменчивости признака. Рост и масса имеют широкую норму реакции (сильно зависят от питания), группа крови и цвет глаз — узкую (почти не меняются).